Alimlər insan orqanizminin daxilində DNT-ni dəqiq redaktə etmək texnologiyasını ilk dəfə klinik sınaqda tətbiq ediblər.
Referans Media xəbər verir ki, tədqiqatçılar nadir irsi xəstəlik olan Vilson xəstəliyinin müalicəsi istiqamətində yeni üsuldan istifadə ediblər.
Klinik sınaq zamanı “prime editing” texnologiyası vasitəsilə pasiyentin qaraciyər hüceyrələrində xəstəliyə səbəb olan genetik mutasiyanın düzəldilməsi hədəflənib. Vilson xəstəliyi orqanizmdə misin həddindən artıq toplanmasına və bunun nəticəsində orqanların zədələnməsinə səbəb ola bilər.
Yeni metodun əsas xüsusiyyəti genetik materialın birbaşa orqanizmin daxilində redaktə edilməsidir. Əvvəlki bəzi yanaşmalardan fərqli olaraq, bu üsul hüceyrələrin orqanizmdən çıxarılaraq laboratoriyada dəyişdirilməsini və daha sonra yenidən köçürülməsini tələb etmir.
Genetik redaktoru qaraciyər hüceyrələrinə çatdırmaq üçün lipid nanohissəciklərindən istifadə olunub. Bu üsul bəzi mRNT vaksinlərində tətbiq edilən çatdırılma texnologiyasına bənzəyir.
Tədqiqat gələcəkdə bəzi irsi xəstəliklərin müalicəsində yeni imkanlar yarada bilər. Alimlər ümid edirlər ki, bu yanaşma müəyyən xəstəliklərdə uzunmüddətli dərman qəbuluna ehtiyacı azalda və ya aradan qaldıra bilər.
Bununla belə, texnologiyanın təhlükəsizliyini və effektivliyini müəyyənləşdirmək üçün əlavə klinik tədqiqatlara ehtiyac var.
